Por Zachary Stieber.- Un oficial militar de EE. UU. predijo que podría ocurrir una pausa en la administración de las vacunas Moderna y Pfizer COVID-19 si se detectan más casos de inflamación cardíaca posterior a la vacunación, según correos electrónicos recién obtenidos.

Harry Chang, un teniente coronel del ejército de los EE. UU., hizo la predicción el 27 de abril de 2021, el mismo día que el director de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de los EE. UU. dijo que la agencia no estaba viendo una señal de seguridad en lo que respecta a la inflamación del corazón. experimentado después de recibir una vacuna COVID-19.

Chang notó la pausa en la administración de la vacuna de Johnson & Johnson por los coágulos de sangre y dijo que un mayor número de problemas de inflamación del corazón podría desencadenar una acción similar.

“Una pausa de la administración de Pfizer/Moderna (al igual que la pausa de coágulos de sangre de J&J) tendrá un impacto adverso en las tasas de vacunación de EE. UU./CA; evaluada como improbable debido a las causas de la miocarditis puede provenir de múltiples fuentes (p. ej., COVID, otras afecciones, otras vacunas/recetas, etc.)”, escribió Chang en un correo electrónico.

La miocarditis es un tipo de inflamación del corazón.

“Sin embargo, es probable que el aumento de los números informados y la atención de los medios desencadene una pausa en la revisión de seguridad por parte de ACIP/FDA”, agregó, refiriéndose al Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización, que asesora a los CDC sobre vacunas, y a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), que decide si autorizar las inmunizaciones.

Chang estaba hablando con Tricia Blocher, una funcionaria del Departamento de Salud Pública de California, y otros funcionarios militares y de California. Estaba reaccionando a una historia sobre el Departamento de Defensa de los EE. UU. que detectó una cantidad mayor de casos de inflamación cardíaca de lo esperado en las tropas después de la vacunación contra el COVID-19”.

El correo electrónico fue una de las 19 páginas de mensajes obtenidos por The Epoch Times a través de una solicitud de la Ley de Libertad de Información.

Los miembros del Grupo de Trabajo Técnico de Seguridad de Vacunas (VaST) COVID-19 de ACIP recibieron la historia del Pentágono, al igual que algunos funcionarios de los CDC, según muestran los correos electrónicos.

Entre ellos estaba el Dr. Tom Shimabukuro, líder del Equipo de Seguridad de Vacunas, parte del Grupo de Trabajo de Vacunas COVID-19 de los CDC.

Shimabukuro casi de inmediato pidió a sus colegas datos del Enlace de datos de seguridad de las vacunas, un sistema de seguimiento administrado conjuntamente por los CDC y nueve organizaciones de atención médica para monitorear la seguridad de las vacunas. Eric Weintraub, líder del proyecto para el enlace de datos, descubrió que 24 casos de miocarditis se habían detectado automáticamente en el sistema de seguimiento.

La cadena de correos electrónicos terminó ahí, sin indicios de que los funcionarios investigaran más para ver si había un posible vínculo entre las vacunas y la inflamación del corazón.

Weintraub no respondió a una solicitud de comentarios, ni tampoco Chang, quien evaluó que el descubrimiento de problemas cardíacos «probablemente aumente las preocupaciones del público en general sobre la seguridad de las vacunas y haga que el ‘muro de vacunas’ sea más difícil de superar».

Los correos electrónicos «revelan que hubo una señal de alerta temprana con informes de miocarditis relacionada con la vacuna COVID post-mRNA en los EE. UU. e Israel», pero que a los funcionarios les preocupaba que reconocer el riesgo «tendría un efecto negativo en la percepción pública de la seguridad y aceptación de la vacuna COVID». ”, dijo Barbara Loe Fisher, cofundadora y presidenta del Centro Nacional de Información sobre Vacunas, a The Epoch Times en un correo electrónico.

“La histórica renuencia de los funcionarios de salud pública a reconocer que las vacunas conllevan riesgos graves, que son mayores para algunas personas, es uno de los mayores impedimentos para mejorar la seguridad del sistema de vacunación masiva”, agregó.

Tanto las inyecciones de Moderna como las de Pfizer se basan en la tecnología de ARN mensajero o ARNm.

El mismo día de los correos electrónicos, la Dra. Rochelle Walensky, directora de los CDC, dijo a los periodistas durante una sesión informativa virtual que después de enterarse del descubrimiento del Pentágono, los CDC examinaron sus datos y no vieron una tasa elevada.

“No hemos visto una señal y, de hecho, hemos buscado intencionalmente la señal en las más de 200 millones de dosis que hemos administrado”, dijo.

No está claro en qué datos se basó Walensky. Ella no respondió a una consulta.

Shimabukuro, cuando se le preguntó si había aconsejado a Walensky sobre si se debería imponer una pausa, remitió el comentario a los CDC. Una portavoz de la agencia le dijo a The Epoch Times en un correo electrónico: “La política de vacunación es competencia del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) de los CDC y sería mejor comunicarse con el personal del ACIP de los CDC si tiene preguntas sobre la pausa de la vacunación”.

El CDC establece la política de vacunación, pero a menudo consulta con el ACIP antes de hacerlo.

El ACIP no respondió las preguntas enviadas por correo electrónico.

“Pensar que Walensky dijo que había revisado los datos y no estaba convencida de la naturaleza causal de esto, realmente desconcertante”, dijo el Dr. Anish Koka, cardiólogo con sede en Filadelfia, a The Epoch Times en un mensaje de Twitter.

La miocarditis y una afección similar, la pericarditis, son problemas graves que a menudo obligan a las personas a dejar de hacer ejercicio y realizar otras actividades físicas durante un período de tiempo. En algunos casos, las condiciones pueden conducir a la muerte . La mayoría de los casos detectados después de la vacunación requieren hospitalización. Algunas personas están sufriendo efectos a largo plazo.

“Entiendo que las autoridades de salud pública están usando un cálculo de riesgo/beneficio muy diferente porque la enfermedad en cuestión es infecciosa, pero ciertamente había otras opciones a considerar en lugar de adoptar un enfoque de una sola nota de 2 vacunas para cada hombre joven sano de 20 años. con días de diferencia”, dijo Koka.

Tanto la vacuna Moderna como la de Pfizer se administran en series primarias de 2 dosis. Ahora se recomiendan refuerzos porque las vacunas no son tan efectivas como se afirmaba anteriormente.

Ni los CDC ni el ACIP publicaron informes sobre la inflamación cardíaca posterior a la vacunación durante semanas después de que se hiciera pública la detección del Pentágono.

El primer informe del ACIP, un resumen de las presentaciones realizadas a puertas cerradas, indicó que las tasas de miocarditis después de la vacunación no diferían de las tasas esperadas, que se establecen utilizando valores de referencia basados ​​en la ocurrencia regular de la afección en la población general.

Sin embargo, unas semanas más tarde, el panel reconoció que hubo tasas más altas de lo esperado de inflamación cardíaca posterior a la vacunación, y detalló las cifras en un informe fechado el 24 de mayo de 2021.

Shimabukuro presentó datos sobre tasas superiores a las esperadas durante las reuniones públicas del mes siguiente. Reveló que la miocarditis y la pericarditis se reportaban a tasas mucho más altas de lo esperado en hombres de 12 a 29 años, pero afirmó que era demasiado pronto para indicar un vínculo entre los problemas y las vacunas. Él y otros pronto dijeron que los puntos de datos «sugieren una asociación con la inmunización», y VaST dijo que los datos sugerían una «asociación probable».

Casi al mismo tiempo, la FDA agregó advertencias sobre la inflamación del corazón a las hojas informativas que se distribuyen a los destinatarios de las vacunas, a los cuidadores de los destinatarios y a los profesionales médicos que administran las inyecciones, y los médicos militares informaron más casos de los esperados entre las tropas que recibieron una de las vacunas . .

Aproximadamente 341 casos de miocarditis o pericarditis después de la vacunación se informaron al Sistema de notificación de eventos adversos de vacunas (VAERS), un sistema pasivo administrado por los CDC y la FDA, a fines de abril de 2021.

Hasta el 8 de junio, se han reportado más de 5.000 casos.

Se han eliminado algunos informes , lo que podría sesgar los números. Además, los estudios indican que los informes a VAERS están subestimados.

Según los informes que se han realizado, las tasas de miocarditis son más altas de lo esperado en hombres de 5 a 49 años después de la segunda dosis, según los datos que Shimabukuro compartió en una reunión de la FDA el 7 de junio. La tasa más alta se encuentra entre Varones de 16 y 17 años, con 76 notificaciones por millón de segundas dosis y 24 casos por millón de terceras dosis.

“La evidencia actual respalda una asociación causal entre la vacunación de ARNm COVID-19 y la miocarditis y la pericarditis”, dijo Shimabukuro.

En febrero, los CDC aconsejaron a algunas personas que esperaran más entre la primera y la segunda inyección para tratar de minimizar el riesgo de inflamación del corazón.

Pero algunos expertos dicen que las tasas significan que los jóvenes sanos no deberían recibir ninguna de las dosis, ya que el COVID-19 presenta principalmente problemas graves para los ancianos y aquellos con afecciones subyacentes como la enfermedad renal.

“Según los datos disponibles actualmente, los riesgos de administrar la vacuna contra la COVID-19 entre niños sanos pueden ser mayores que los beneficios”, dijo a principios de este año el Dr. Joseph Ladapo, cirujano general de Florida .

Varios países han suspendido la vacuna Moderna para jóvenes debido a la inflamación del corazón.

Otros expertos dicen que se recomienda al menos una dosis, mientras que otros, y los CDC, continúan recomendando la vacunación para prácticamente todos los estadounidenses mayores de 5 años.

La pausa en la vacuna de Johnson & Johnson sobre los coágulos de sangre finalmente se levantó, pero la FDA restringió su uso en mayo . Nunca hubo una pausa en las vacunas Moderna o Pfizer en los Estados Unidos.