Científicos de Yale confirman que las “vacunas” contra el COVID-19 causan el SIDA
Científicos destacados de la mundialmente famosa Universidad de Yale han confirmado que las “vacunas” de ARNm de la Covid-19 causan el síndrome de inmunodeficiencia adquirida por vacuna (SIDA).
Un estudio impactante realizado por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale descubrió que las inyecciones de ARNm alteran la biología humana para crear una producción de proteína de pico a largo plazo que aumenta con el tiempo.
Los científicos advierten que las vacunas de ARNm de Covid alteran los inmunofenotipos de las células T, lo que desencadena el VAIDS, o “SIDA inducido por la vacuna”.
El estudio fue dirigido por Bornali Bhattacharjee de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale.
Se llevó a cabo en colaboración con varios departamentos de Yale, incluidos Inmunobiología, Bioestadística y el Centro de Investigación y Evaluación de Resultados.
El estudio también incluyó colaboradores externos del Monte Sinaí y otras instituciones.
Los hallazgos fueron publicados en la revista médica medRxiv.
Dos de los coautores principales del estudio, Harlan Krumholz y Akiko Iwasaki, han sido líderes en la investigación de los vínculos de las inyecciones de ARNm con el llamado “Covid prolongado”, que creen que debería rebautizarse como “Vacuna prolongada”.
El estudio investiga si las personas que experimentan síntomas crónicos después de la vacunación contra la Covid muestran firmas inmunológicas y antigénicas distintas.
La condición se conoce como “síndrome posvacunación” (SVP).
Los autores plantean la hipótesis de que la antígeno persistente, la desregulación inmunitaria y la reactivación viral (por ejemplo, el virus de Epstein-Barr) contribuyen a la fisiopatología del SVP.
El periodista Alex Berenson, que lleva tiempo informando sobre la investigación, comentó que el estudio ha expuesto el vínculo entre las “vacunas” de ARNm de Covid y el VAIDS.
Los investigadores de Yale llevaron a cabo un estudio de casos y controles transversal descentralizado que incluyó a 42 personas con SVP y 22 controles sanos vacunados.
Los participantes fueron reclutados del estudio LISTEN de Yale.
Se evaluó a los participantes en cuanto a poblaciones de células inmunes, respuestas de citocinas, niveles de anticuerpos, marcadores de reactivación viral, autoanticuerpos y proteína de pico del SARS-CoV-2 circulante.
El estudio controló los posibles factores de confusión estratificando a los participantes según el historial de infección por SARS-CoV-2 y ajustando el estado de vacunación.
El estudio identificó varias alteraciones inmunológicas clave en los participantes del PVS.
Se observaron inmunofenotipos de células T alterados, con células T CD4+ de memoria y efectoras reducidas, incluidos los subconjuntos Th1 y Th2, junto con un aumento significativo de las células T CD8+ TNFα+, lo que indica respuestas inflamatorias intensificadas.
También se observaron títulos más bajos de IgG anti-spike, lo que se correlaciona con menos dosis de vacuna recibidas, y en los participantes con PVS sin infección previa (PVS-I), estos niveles disminuyeron significativamente con el tiempo después de la vacunación.
Además, un subconjunto de pacientes con SVP exhibió evidencia serológica de reactivación reciente del virus de Epstein-Barr (VEB), marcada por anticuerpos anti-gp42 y anti-gp350 elevados, con mayor reactividad de gp42 asociada con frecuencias más altas de células T CD8+ TNFα+, lo que sugiere una posible desregulación inmunitaria.
Se detectó proteína de pico de SARS-CoV-2 circulante persistente en algunos participantes del PVS hasta 709 días después de la vacunación mediante el inmunoensayo SPEAR.
El descubrimiento es paralelo a los hallazgos de estudios sobre “Covid prolongado”, en los que la antigenemia persistente se ha relacionado con síntomas prolongados.
Algunos pacientes también muestran cambios biológicos distintivos, incluidas diferencias en las células inmunes y la presencia de proteínas de la “vacuna” contra el Covid en la sangre, años después de recibir la inyección.
La afección también parece despertar un virus latente en el cuerpo llamado Epstein-Barr, que puede causar síntomas parecidos a los de la gripe, ganglios linfáticos inflamados y problemas nerviosos.
Cuando los investigadores analizaron los sistemas inmunes de los pacientes, aquellos con PVS tenían un síndrome de inmunodeficiencia.
Aunque los investigadores no utilizaron el término VAIDS, confirmaron que los pacientes con PVS tienen síndrome de inmunodeficiencia adquirida por vacuna.
Este hallazgo se confirmó en pacientes que recibieron sus vacunas entre 36 y 709 días antes.
Los investigadores observaron que el SIDA inducido por la vacuna fue causado por la proteína de pico de la inyección de ARNm de Covid que circulaba en el cuerpo y aumentaba en niveles con el tiempo.
El Dr. Iwasaki dijo: “Fue sorprendente encontrar la proteína de pico en circulación en un momento tan tardío”.
La proteína de pico es un “mecanismo” que “subyace a este síndrome”, señaló Iwasaki.
Las investigaciones emergentes sobre los síndromes posvacunación persistentes (SVP) están planteando preocupaciones críticas sobre las respuestas inmunes a largo plazo en las personas que recibieron inyecciones de ARNm.
Uno de los hallazgos más sorprendentes es la presencia de proteína de pico circulante meses o años después de la vacunación.
El hallazgo confirma que los antígenos derivados de la vacuna no se eliminan de manera eficiente.
Esta antígenomia persistente es una inflamación crónica y una activación inmunitaria prolongada, que reflejan los mecanismos observados en la COVID prolongada.
Para agravar este problema, se ha identificado evidencia de reactivación del virus de Epstein-Barr (VEB) en pacientes con SVP.
Este es un hallazgo preocupante dado el papel bien documentado del VEB en enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple y el lupus eritematoso sistémico.
Los niveles elevados de autoanticuerpos sugieren además que la inmunidad desregulada posterior a la vacunación puede desencadenar o exacerbar las respuestas autoinmunes.
Esto plantea importantes preocupaciones sobre las implicaciones a largo plazo para la salud.
Además, el aumento de la activación de las células T CD8 TNFα+ apunta a un estado inflamatorio continuo que puede ser la base de la fatiga sistémica, los síntomas neurológicos y la disfunción inmunológica que informan los pacientes con SVP.
El Dr. Krumholz y el profesor de medicina Harold H. Hines, Jr. de Yale dijeron:
“Está claro que algunas personas están experimentando desafíos importantes después de la vacunación.
“Nuestra responsabilidad como científicos y médicos es escuchar sus experiencias, investigar rigurosamente las causas subyacentes y buscar formas de ayudar”.
El estudio de Bhattacharjee et al. proporciona evidencia convincente de desregulación inmunológica en individuos con enfermedades crónicas posteriores a la vacunación contra el Covid, incluidas poblaciones de células T alteradas, reactivación del VEB, producción de autoanticuerpos y antígenos de pico persistentes.
Mientras tanto, el estudio llega mientras la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) acaba de hacer la explosiva admisión de que las “vacunas” de ARNm de Covid están contaminadas con contaminaciones que desencadenaron un aumento global de cánceres.
La agencia federal hizo la admisión después de que un estudio de la FDA confirmara que la “vacuna” de ARNm contra el Covid de Pfizer contiene niveles peligrosos de exceso de contaminación del ADN.
Partamos que no hay un virus causante del SIDA, los virus son simplemente exosomas que emiten las celulas , en estas circunstancias principalmente :
1) Al final de sus vidas.
2) Por un entorno toxico, (Chemtrails, XG, VCNs, Farmacos, Quimioterapia, Transgenicos, Radioactividad, Pesticidas en los alimentos, ,,,etc)
3) Para informar a sus compañeras celulas de un tipo de peligro.
Rudolf Steiner, entre otros, lo explica muy bien.
Ahora se explica porqué hay tanto progre defendiendo las vacunas COVID jajaja